ИММУНИТЕТ: АЛЛЕРГИЯ, ОНКОЛОГИЯ И АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ |
Главная страница |
Иммунитет |
Аллергия |
Онкология |
Аутоиммунные заболевания |
|
Иммунитет Приобретенный иммунитет Неспецифический гуморальный иммунитет В неспецифическом гуморальном иммунитете основную роль играют защитные вещества плазмы крови, такие, как лизоцим, пропердин, интерферон. Они обеспечивают врожденную невосприимчивость организма к инфекциям. Неспецифический клеточный иммунитет Неспецифический клеточный иммунитет определяется фагоцитарной активностью гранулоцитов, моноцитов, тромбоцитов и лимфоцитов. Гранулоциты и моноциты содержат большое число лизосомных ферментов, их фагоцитарная активность наиболее выражена. Специфический клеточный иммунитетВ специфическом клеточном иммунитете основную роль играют иммунокомпетентные Т-лимфоциты, образовавшиеся в вилочковой железе и поступившие в кровоток. При контакте с антигеном некоторые клетки пролиферируют. Одна часть образовавшихся дочерних Т-лимфоцитов связывается с антигеном и разрушает его. Связывание в комплекс антиген-антитело происходит благодаря наличию в мембране Т-лимфоцитов встроенного рецепторного белка. Эта реакция происходит при участии особых клеток – Т-хелперов (помощников). Другая часть дочерних лимфоцитов образует группу так называемых Т-клеток иммунологической памяти. Эти лимфоциты относятся к долгоживущим и, «запомнив» антиген с первой встречи, «узнают» его при повторном контакте. Это опознание сопровождается интенсивной пролиферацией, завершающейся образованием большого числа эффекторных Т-лифоцитов-клеток-киллеров. Специфический гуморальный иммунитетВ отличие от клеточного этот вид иммунитета создается В-лимфоцитами лимфатических узлов, миндалин и других лимфоидных органов. Здесь при первой встрече с антигеном иммунокомпетентные В-лимфоциты делятся. Часть дочерних клеток превращается в клетки иммунологической памяти и разносится по организму. Другие, оставшиеся в лимфоидных органах, превращаются в плазматические клетки. Они вырабатывают и выделяют в плазму крови гуморальные антитела. И здесь в выработке антител участвуют Т-хелперы. Повторная встреча плазматических клеток с антигеном сопровождается мощным и быстрым гуморальным ответом с резким возрастанием содержания в крови иммуноглобулинов. Примером такого ответа может служить аллергическая реакция на пыльцу растений, лекарственные средства.
Иммунная, нервная и эндокринная системы могут взаимодействовать между собой. Описаны регуляторные механизмы, в которых участвуют все эти системы. |
|
|||||||||||||||||||||||||||||
Пассивно приобретенный иммунитет Наряду с активным существует и пассивно приобретенный иммунитет. Он возникает у плода вследствие получения им антител от матери через плаценту. Этот вид иммунитета может быть создан и искусственно: путем введения в организм иммуноглобулинов, полученных от активно иммунизированных людей и животных. |
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
Генетическая регуляция иммунитетаИммунитет находится под контролем разнообразных генетических факторов. Примерно 10 генов контролируют общий уровень образования антител на сложные антигены. Некоторые из этих генов влияют на процесс переработки антигена макрофагами, другие – на скорость пролиферации дифференцирующихся В-клеток. Гены, определяющие конкретную специфичность молекул антител, могут наследоваться сцеплено с генетическими маркерами тяжелых цепей. Гены иммунореактивности, сцепленные с локусом главного комплекса гистосовместимости, кодируют продукты МНС класса II на Т-, В- и антигенпрезентирующих клетках. Они контролируют процесс кооперации между Т- и В-клетками.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
E-mail для обратной связи: info@immon.com.ua © Все права защищены. 2010 год. |
|||||||||||||||||||||||||||||||